Le traitement était jusqu’à présent réservé aux enfants de huit ans et plus aux États-Unis. Cette approbation de l’agence américaine des médicaments (FDA) « ouvre un nouveau chapitre important dans la ...

Le diabète de type 1 pédiatrique n'entraîne pas d'effondrement cognitif global, mais une fragilité discrète et reproductible ...

La Commission européenne vient d’approuver la mise sur le marché dans l’Union européenne d’un traitement de Sanofi, nommé « Teizeild », qui ralentit la progression du diabète de type 1, a annoncé ce ...

Tl;dr ・Les cellules souches offrent des avancées majeures contre le diabète. ・Des essais cliniques récents montrent une ...

L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé une extension d'usage du médicament: déjà indiqué pour les adultes et enfants âgés de huit ans et plus, il l'est désormais chez les petits d'un an et ...

NewCelX AG : Soumission d'un dossier de pré-IND auprès de la FDA pour le NCEL-101, destiné au traitement du diabète de type 1 Réunion de pré-IND programmée avec la FDA afin de ...

Maladie auto-immune pour le type 1, résistance à l'insuline pour le type 2 : cette pathologie concerne 500 millions de personnes mondialement. Une prise en charge adaptée permet de limiter les risques ...

Les États-Unis ont étendu aux enfants âgés d’un an et plus l’utilisation du Tzield, un traitement de Sanofi pour le diabète de type 1 de stade 2, permettant de « retarder l’apparition du stade 3 », a ...